复旦构建“华表”数据库：测序了五千例中国汉族个体
澎湃新闻记者 张慧https://p3.toutiaoimg.com/large/pgc-image/ShYyrDY3Uvk0wr论文网页截图
日前，国际权威学术期刊《遗传学和基因组学杂志》（Journal of Genetics and Genomics）在线发表了中国科学院院士、复旦大学传授金力团队题为《华表计划：5000名汉族个体的全外显子测序》（“The HuaBiao Project: Whole-Exome Sequencing of 5,000 Han Chinese Individuals”）的研究论文。
该研究对来自中国华北（郑州）、华东（泰州）、华南（南宁）三个代表性汉族群体的5000名个体举行了基因组全外显子测序，初步构建了“华表”中国外显子组数据库（以下简称“‘华表’数据库”）。
8月30日，在“华表计划”最新科研结果通气会上，论文通讯作者之一、复旦大学人类遗传学与人类学系主任王久存传授、复旦大学人类表型组研究院传授石乐明介绍科研结果情况。
发现本土人群特有的基因组变异
包罗疾病在内的各类健康问题，受基因组遗传变异的显著影响。这种遗传变异不仅仅因人而异，通常也因“人群”而异。
2001年，人类基因组计划构建了第一个人类参考基因组；2008年，千人基因组计划启动，对环球不同人种的2500例样本举行全基因组测序，绘制完成迄今最为详尽的人类基因组变异图谱。通过千人基因组计划，科学界发现：不同人种（人群）间基因组变异位点及频率存在显著差别。
与此同时，新一代基因组测序技术的快速发展与成熟，使得在基因组程度对人群样本举行大规模测序研究，并系统揭示人群的精细遗传结构已经成为可能。外显子是真核生物基因的一部分，负责编码蛋白质；外显子组是基因组的蛋白质编码地区的集合。与全基因组测序相比，新一代覆盖基因组编码区的全外显子组测序（whole-exome sequencing, WES）技术成本大幅降低。可在高测序深度情况下，更准确检测出临床致病的稀有变异位点。
现在，国际上已有多个大型公共全外显子（WES）数据库，如ExAC、gnomAD等。但这些数据库的样本大多由高加索、非洲裔美国人或拉丁美洲人组成，中国汉族样本数量有限。作为天下上人口最多的民族，汉族具有较高的遗传多样性，建立一个高质量且有代表性的中国汉族人群全外显子数据库对于生物医学研究具有极为重要的代价。
2017年9月，复旦大学现代人类学教育部重点实验室联合有关机构发起“华表计划”——中国全外显子组数据库项目，是自主建设的中国人群公共数据库之一。作为“华表计划”的主要科学计划者，金力表示，“华表计划”第一阶段的建设目标是通过对覆盖全国、有代表性的汉族人群样本举行高质量测序，系统解析外显子地区等位基因频率，精细刻画中国汉族人群遗传结构，形成我国自主建设的中国人群基因组数据库。同时，在遵循国家人类遗传资源管理有关规定的前提下，探索推动包罗基因组数据在内的各类生物医学数据的保藏与共享，为下一步的精准医学研究提供参考数据集。
颠末近四年时间，复旦大学团队联合艾吉泰康采用全外显子捕获芯片技术，完成了对5000例中国汉族个体的全外显子捕获和测序，构建起“华表”数据库，完成了“华表计划”第一阶段目标。
现在，“华表”数据库共包含207万个遗传变异，其中46.4%的遗传变异为该研究首次发现。环球研究职员都可以通过布设在中国生物医学大数据中央（上海）网站下的数据库子站（https://www.biosino.org/wepd）快速检索相关遗传变异的频率信息。
“华表”数据库为稀有病精准诊疗提供科学基础
华表数据库中的样本，均与由复旦大学人类表型组研究院传授石乐明团队原创研发的“中华家系一号”生物标准物质（http://chinese-quartet.org/）举行了比较验证，结果显示，“华表”标准品遗传数据SNP精度(precision)达到99%。
科研职员还将“华表”样本与同样本另一种技术路线——全基因组芯片数据举行比较，结果显示一致率达到99.8%。
而“华表”数据库与gnomAD（东亚人群）中共有遗传位点比较，两者频率高度一致（R2>0.99）。
上述结果均证明“华表”数据库变异数据具有高质量和高准确性。
论文通讯作者之一、复旦大学人类遗传学与人类学系主任王久存传授介绍，包罗全外显子组数据库在内的人群数据库对生物医学界开展稀有病研究具有重大意义。稀有病是指仅在极少数人身上发生、人群抱病率小于万分之一的稀罕病症。统计表明，大部分（72%）稀有病是遗传性疾病，很多稀有病在患者生命早期发病，比方地中海贫血、成骨不全症等。
“华表”数据库提供了中国汉族人群的低频位点频率信息，可以大概帮助研究职员区分稀有致病突变和高频良性变异，从而为进一步精准辨认和分析中国人所患稀有病的致病分子机制、遗传机理以及基于此的稀有病精准诊疗方案提供了科学基础。据介绍，一般来说人群越大，产生的选择压力就越大，越容易扫除有害基因突变。由于汉族人群很大，因此受稀有病影响相对于封闭的小群体要小。
复旦大学博士研究生郝萌、博士后濮伟霖、青年副研究员李轶和文少卿为该论文的共同第一作者，复旦大学传授金力、王久存、李辉和青年副研究员王一为共同通讯作者。相关工作得到上海市科技重大专项、中国医学科学院医学科学创新基金和国家重点基础研究发展计划的支持。
责任编辑：高文
校对：徐亦嘉 真正的汉族是在长江中下游地区，沿江一带。 研究归研究，也注意数据安全，别最后变成西方研究针对华人的生物武器的样本材料 我国又一巨大科学成就[赞][赞][玫瑰][玫瑰] 绝对必须保密呀！ 汉族纯正血统当属赣南客家人。 是否泄露中国人基因 建议国安严管这个实验室，反奸防谍不可大意。 生物研究不能随便往国外发论文！ 要不了多久这些数据就会进入美国的数据库里